16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3—17岁人群中紧急使用中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用

目前，国药集团中国生物新冠疫苗3—17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验3—17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异，接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应，不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低